「飲む中絶薬」来月申請へ、承認なら国内初…日本は「時代遅れ」の掻爬法も

　英製薬会社ラインファーマは、人工妊娠中絶ができる経口薬について、１２月下旬に厚生労働省に製造販売の承認申請をする方針を固めた。関係者が２０日、明らかにした。順調に審査が進めば１年以内に承認される見通しで、国内初の「飲む中絶薬」となり、女性の心身への負担が少ない方法として期待される。

　申請するのは、妊娠を維持する黄体ホルモンの働きを抑える薬「ミフェプリストン」と、子宮を収縮させる薬「ミソプロストール」。二つを組み合わせて飲み、子宮の内容物を排出する。

　中絶薬は、フランスで１９８８年に承認され、すでに世界７０か国以上で使われている。日本では中絶に対する否定的な考えもあり、導入の議論が深まらず、認められてこなかった。

　同社による国内の治験では、妊娠９週までの妊婦１２０人の９３％が、２４時間以内に中絶できた。６割に腹痛や 嘔吐（おうと） などの症状がみられたが、ほとんどが軽度か中程度だったとしている。薬との因果関係があるとされた副作用は４割弱だった。